دستاورد جدید محققان؛
داروی جدید تزریقی که از مبتلا شدن به کووید شدید پیشگیری می کند
به گزارش سلامت باشی، نتایج کارآزمایی بالینی جدید نشان داده است که تزریق یک داروی بیولوژیک تجربی امکان دارد خطر بستری شدن در بیمارستان ناشی از عفونت کووید۱۹ را به نصف کم کند.
به گزارش سلامت باشی به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، بر مبنای یافته های گزارش شده، "اینترفرون لامبدا پگیلات" (PEG-lambda) در مقابل همه سویه های کووید ۱۹ همچون اومیکرون، مؤثر بود.
دکتر «جفری گلن»، محقق ارشد از دانشگاه استنفورد کالیفرنیا، اظهار داشت: «در طول این مطالعه، امواج گوناگونی از سویه های مختلف در بین جمعیت های برزیل و کانادا ظاهر شدند و لامبدا در مقابل همه آنها اثربخشی نشان داد.»
محققان دریافتند که هر چه بیماران PEG-lambda را زودتر دریافت نمایند، وضعیت بهتری دارند.
نتایج نشان داد بیماران واکسینه نشده ای که دارو را در سه روز اول شروع علایم دریافت نمودند، در مقایسه با دارونما، ۸۹ درصد کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان داشتند.
PEG-lambda یک نسخه مصنوعی از اینترفرون لامبدا است، یک پروتئین طبیعی که توسط سلول هایی ترشح می شود که احساس می کنند بوسیله ی یک ویروس مورد حمله قرار گرفته اند.
این پروتئین با توانایی ویروس برای تکثیر در سلول ها تداخل می کند و از گسترش میکروب جلوگیری می کند. همینطور به سلول های همسایه سیگنال می دهد که یک ویروس به بدن حمله کرده است و سبب واکنش ایمنی زنجیره ای می شود.
به گفته گلن، «این پروتئین یک ضد ویروس طبیعی است و نخستین خط دفاعی بدن در مقابل ویروس ها است.»
تحقیقات در مورد PEG-lambda به طور عمده بر روی درمان هپاتیت ویروسی متمرکز شده است، اما در اوایل پاندمی، گلن و همکارانش دریافتند که در مقابل نمونه های آزمایشگاهی کووید ۱۹ قوی است.
این امر سبب انجام این کارآزمایی بالینی شد که شامل نزدیک به ۲۰۰۰ بیمار تازه آلوده به کووید ۱۹ بود که در ۱۲ سایت در برزیل و پنج سایت در کانادا بین ژوئن ۲۰۲۱ تا فوریه ۲۰۲۲ تحت درمان قرار گرفتند.
طی هفت روز بعد از شروع علایم، بیماران به صورت تصادفی برای دریافت یک تزریق PEG-lambda یا دارونما تقسیم شدند.
کمتر از ۳٪ از بیمارانی که PEG-lambda دریافت نمودند در بیمارستان بستری شدند، در حالیکه تقریبا ۶٪ از بیمارانی که دارونما تزریق کردند در بیمارستان بستری شدند. این نشان دهنده کاهش ۵۱ درصدی خطر بستری شدن در بیمارستان برای کسانی است که دارو را دریافت می کنند.
نتایج حتی زمانی بهتر بود که بیماران دارو را در عرض سه روز دریافت نمودند - ۱.۹٪ از بیماران PEG-lambda در مقایسه با ۳.۱٪ از گروه دارونما در بیمارستان بستری شدند که کاهش نسبی خطر ۵۸٪ را نشان داده است.
گلن افزود PEG-lambda همینطور به نظر می آید برای بیماران بی خطر باشد.
منبع: سلامت باشی
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب