محققان توصیه می كنند؛
تشخیص سریع کلید اصلاح کم شنوایی در کودکی
سلامت باشی: تشخیص سریع کم شنوایی در دوران کودکی بسیار اهمیت دارد اما همین طور چالش برانگیز است برای اینکه نوزادان نمی توانند دقیقاً به والدین یا پزشک خود بگویند که چه مشکلی دارند.
به گزارش سلامت باشی به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، طبق گزارش پژوهشگران دانشکده ایالتی پنسیلوانیا، حدود ۲ تا ۳ کودک از هر ۱۰۰۰ کودک با کم شنوایی دائمی به دنیا می آیند، بدین سبب بیشتر سیستم های بهداشتی نوزادان را ظرف یک یا دو روز بعد از تولد آزمایش می کنند.
«جیل مک کللند»، سرپرست تیم تحقیق، اظهار داشت: «از دست دادن شنوایی می تواند ژنتیکی باشد، اما یک خانواده ممکنست تا آن زمان که کودک مبتلا به دنیا بیاید، متوجه این مساله نباشد.»
از دست دادن شنوایی در یک نوزاد نیز می تواند ناشی از یک بیماری غیر ژنتیکی در مادر باشد. عفونت در هفته ۲۰ تا ۲۵ حاملگی می تواند بر کانال گوش درحال رشد جنین تأثیر بگذارد.
اگرچه سرخجه زمانی در این امر نقش داشت، امروزه سیتومگالوویروس (CMV) نیز یک مشکل است. در صورتیکه ممکنست مادر هیچ علامتی نداشته باشد، CMV می تواند شنوایی کودک را از بین ببرد.
در تعدادی از نوزادان، علت بروز ناشنوایی، مایع آمنیوتیک در کانال گوش است. برای بازیابی شنوایی می توان آنرا حذف نمود.
یک اختلال ژنتیکی نادر به نام سندرم آشر نیز می تواند در ضمن چندین سال موجب از دست دادن شنوایی و بینایی شود.
از دست دادن شنوایی همین طور می تواند ناشی از عوامل محیطی مانند صداهای بلند باشد.
مک کللند اظهار داشت: «من شخصاً کودکانی را دیده ام که علت ناشنوایی شأن، بازی های ویدئویی و هدفون بوده است.»
مؤسسه ملی بهداشت ایالات متحده دو آزمایش را برای نوزادان سفارش می کند. در آزمایش های انتشار گوش، یک گوشی در مجرای گوش نوزاد قرار می گیرد. صداها را پخش می کند و پاسخ های اکو را آزمایش می کند.
در تست پاسخ شنوایی ساقه مغز، الکترودها روی سر نوزاد و گوشی در گوش قرار می گیرد. یک دستگاه، پاسخ ساقه مغز را اندازه گیری می کند.
کودک مبتلا به کم شنوایی ممکنست در تلفظ برخی کلمات مشکل داشته باشد.
منبع: سلامت باشی
مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب